Pendahuluan

Pengembangan obat adalah proses panjang dan kompleks untuk menemukan dan mengembangkan obat baru untuk mengobati penyakit. Salah satu langkah penting dalam pengembangan obat adalah identifikasi target obat baru. Target obat adalah molekul di dalam tubuh yang dapat diintervensi dengan obat untuk menghasilkan efek terapeutik.

Variasi Genom dan Target Obat Baru

Variasi genom adalah perbedaan pada urutan DNA antar individu. Variasi genom dapat terjadi pada berbagai tingkatan, termasuk:

• Tingkat nukleotida: Perbedaan pada urutan basa DNA, seperti mutasi single-nucleotide polymorphism (SNP) dan indel (insertion/deletion).
• Tingkat gen: Perbedaan pada jumlah atau struktur gen, seperti duplikasi, delesi, dan inversi gen.
• Tingkat kromosom: Perbedaan pada jumlah atau struktur kromosom, seperti aneuploidi dan translokasi kromosom.

Variasi genom dapat digunakan untuk mengidentifikasi target obat baru dengan beberapa cara:

1. Studi asosiasi genom: Studi asosiasi genom (Genome-wide association studies, GWAS) adalah studi yang digunakan untuk mengidentifikasi variasi genom yang terkait dengan penyakit. Hasil GWAS dapat mengidentifikasi gen yang berperan dalam patogenesis penyakit, yang selanjutnya dapat menjadi target obat baru.

2. Farmakogenomik: Farmakogenomik adalah studi tentang bagaimana variasi genom dapat mempengaruhi respon terhadap obat. Studi farmakogenomik dapat mengidentifikasi target obat baru dengan:

• Mengidentifikasi variasi genom yang terkait dengan respon obat yang berbeda: Contohnya, variasi genom pada gen CYP2D6 dapat mempengaruhi metabolisme obat antidepresan.
• Mengembangkan obat yang ditargetkan untuk variasi genom tertentu: Contohnya, obat imatinib ditargetkan untuk mutasi pada gen BCR-ABL yang terkait dengan leukemia myeloid kronis.

3. Bioinformatika: Bioinformatika adalah ilmu yang menggunakan teknologi informasi untuk menganalisis data biologi. Bioinformatika dapat digunakan untuk mengidentifikasi target obat baru dengan:

• Menganalisis data genom dan proteomik: Contohnya, analisis data proteomik dapat mengidentifikasi protein yang secara signifikan diekspresikan dalam sel kanker.
• Membangun model komputasi untuk interaksi obat-target: Model komputasi dapat digunakan untuk memprediksi senyawa yang dapat berinteraksi dengan target obat tertentu.

Kesimpulan

Variasi genom adalah sumber daya yang berharga untuk identifikasi target obat baru. Penggunaan variasi genom dalam pengembangan obat dapat membantu para ilmuwan untuk mengembangkan obat yang lebih efektif dan aman untuk mengobati penyakit.

Sumber informasi:

• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4434004/
• https://www.nature.com/articles/nrg3925
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3188702/
• https://www.nature.com/articles/nrg3572

Catatan:

• Pengembangan obat adalah proses yang kompleks dan memakan waktu, bisa memakan waktu 10-15 tahun dan membutuhkan biaya yang besar.
• Keberhasilan pengembangan obat baru tergantung pada banyak faktor, termasuk identifikasi target obat yang tepat, desain obat yang efektif, dan uji klinis yang sukses.